Mutación Puntual en Trombosis

OBJETIVO

Con esta práctica usamos nuestros conocimientos sobre PCR y electroforesis aplicados a la detección de la mutación de la trombosis buscando genes asociados a distintos factores de la coagulación.

MATERIALES

• Eppendorff
• Agua ultrapura
• Muestra ADN
• Tampón 5x
• Primers F y R 
• Taq polimerasa

PROCEDIMIENTO

1. Añadimos a un tubo eppendorff 13,6 μL de agua ultrapura
2. Pipeteamos 5 μL de ADN y 5 μL de tampón 5x
3. Agregamos 0.5 μL de Primer R y 0.5 μL de Primers F
4. Añadimos 0.4 μL de Taq polimerasa, es lo últimpo que haremos para que no empiece su actividad hasta que esté todo en el tubo eppendorff
5. Ponemos en el termociclador el programa adecuado 

OBSERVACIONES

Al día siguiente continuaremos la practica preparándola para visualizarla en un transiluminador.